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2月6日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局發(fā)文（農(nóng)牧便函【2023】73號），公布了四川農(nóng)業(yè)大學(xué)獸藥研究與評價中心的3個項目符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡稱“獸藥GLP”）的要求。至此，四川農(nóng)業(yè)大學(xué)具備獸藥GLP資質(zhì)的獸藥安全性評價項目達到4個（包括急性毒性試驗（嚙齒類）、亞慢性毒性試驗（嚙齒類）、局部毒性試驗和安全性藥理試驗），四川農(nóng)業(yè)大學(xué)在這4個項目方面出具的研究資料可用作新獸藥注冊申請證明。
據(jù)了解，目前四川農(nóng)業(yè)大學(xué)是西南地區(qū)唯一家具有獸藥GLP資質(zhì)的高校。據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部要求，自2018年1月1日起，未具有獸藥GLP資質(zhì)的獸藥安全性評價單位，其完成的研究、試驗數(shù)據(jù)資料不得用于獸藥注冊申請。四川農(nóng)業(yè)大學(xué)獸藥研究與評價中心成立于2018年7月，依托四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院，主要開展獸藥GLP項目資質(zhì)的申請。此外，該中心還具有檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)（以下簡稱“CMA”），可進行獸藥類、微生物類、生物制品類、豬病類、禽病類、皮膚病原真菌類、魚類疾病類、體外寄生蟲疾病類、臨床檢測類等148個項目/參數(shù)的檢測，出具權(quán)威檢測報告。
